Filip ma 15-miesięcy i cierpi na śmiertelną, bardzo rzadką chorobę genetyczną SMA2, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Chłopiec pod koniec listopada ubiegłego roku wprost do rdzenia kręgowego otrzymał refundowany lek, który hamuje postęp choroby. Nie daje jednak szansy na wyzdrowienie. Nadzieją na wyzdrowienie jest terapia genowa, której cena to ponad 9 milionów złotych. To najdroższy lek świata. Filipek jest pierwszym dzieckiem w Łomży, które zbiera tak ogromną kwotę na walkę z SMA. Do końca zbiórki pozostał zaledwie miesiąc, a brakuje aż 8 mln złotych.
Zakaz krzyży w warszawskim urzędzie. Trzaskowski wydał rozporządzenie
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?