Filip Nowacki z Łomży walczy ze śmiertelną chorobą. Każdy może go wesprzeć

Joanna Bajkiewicz
Joanna Bajkiewicz
Udostępnij:
Filim ma 15-miesięcy i cierpi na śmiertelną, bardzo rzadką chorobę genetyczną SMA2, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Chłopiec pod koniec listopada wprost do rdzenia kręgowego otrzymał refundowany lek, który hamuje postęp choroby. Nie daje jednak szansy na wyzdrowienie. Nadzieją na wyzdrowienie jest terapia genowa, której cena to ponad 9 milionów złotych. To najdroższy lek świata. Filipek jest pierwszym dzieckiem w Łomży, które zbiera tak ogromną kwotę na walkę z SMA.

25 sierpnia 2020 roku, w 36 tygodniu ciąży, na świat przyszły bliźniaki: Filipek i Kubuś.

- Kubuś już na samym starcie był silniejszy, otrzymał 10 punktów w skali Apgar, podczas gdy Filipek zaledwie 5. Chłopcy byli rehabilitowani, rozwijali się dobrze, ale gołym okiem było widać, że Kubuś jest silniejszy – piszą rodzice w opisie internetowej zbiórki dodając, że w 13. miesiącu życia Kubuś już stał i powoli zaczynał stawiać pierwsze kroczki, a Filipek zatrzymał się na etapie raczkowania.

Z tygodnia na tydzień zauważali coraz więcej objawów. Filipek nieprawidłowo siedział, bardzo się garbił, różnica pomiędzy nim, a bratem była coraz większa. Nie pomagała rehabilitacja, nie pomagały żadne inne działania. Po badaniach materiału genetycznego u Filipka wykryto SMA 2 – rdzeniowy zanik mięśni, bardzo rzadką genetyczną chorobę, która degraduje mięśnie odpowiedzialne za ruch, ale też mówienie, połykanie, oddychanie. Nieleczona prowadzi do tragedii. Nadzieją na całkowite zatrzymanie SMA u Filipka jest terapia genowa, której cena to ponad 9 milionów złotych. To najdroższy lek świata!

- Jesteśmy zrozpaczeni, ale też wierzymy w cud, w to, że tysiące wielkich serc zjednoczą się, aby pomóc nam ratować synka. Każdy gest ma dla nas ogromne znaczenie i jest na wagę życia naszego dziecka – piszą rodzice Filipka.

Jak przekonują urzędnicy miejscy, nikt z nas w pojedynkę nie jest w stanie zebrać takiej sumy, jednak razem możemy wiele. Zachęcają, by dołożyć swoją cegiełkę. Zbiórka na leczenie chłopca prowadzona jest za pośrednictwem strony internetowej www.siepomaga.pl/filip-nowacki. Odbywają są także aukcje na grupie Licytacje Rycerza Mikołaja-Mikołaj pomaga Filipkowi w wyścigu z SMA. Włodarz Łomży wystawił na licytację certyfikowaną, okolicznościową monetę z okazji 600-lecia nadania praw miejskich. Ale na tym nie koniec.

Zbliżają się miejskie Mikołajki. Zobacz, co planuje miasto

W poniedziałek 6 grudnia w godzinach pracy Urzędu Miejskiego, czyli od 7:30 do 15:30 w łomżyńskim Ratuszu będzie miał miejsce kiermasz świąteczny, z którego dochód zostanie przekazany na leczenie chłopca. Następnie w godz. 17:00-19:00 akcja zostanie przeniesiona do Hali Kultury.

- Zapraszamy i zachęcamy do wsparcia. Tylko wspólnie, jednocząc tysiące osób i powodując efekt kuli śnieżnej, jesteśmy w stanie pomóc tej Rodzinie i uratować Filipka - apelują urzędnicy.

Do akcji przyłączyła się także gmina Piątnica. Prezydent przekazał na ręce Artura Wierzbowskiego, wójta Gminy Piątnica puszkę do zbiórki datków.

Zakończyła się zbiórka dla Julii Kierzkowskiej. Uzbierano po...

Wideo

Komentarze

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Dodaj ogłoszenie